quarta-feira, 12 de novembro de 2014

O que esperar?

Tenho percebido, que sempre que converso sobre o Vinicius com as pessoas, a maior preocupação delas (sem exceção) é se ele vai andar...percebo também um certo sentimento de "compaixão", quando explico que não tenho essa resposta. Percebo que muitas pensam que é falta de fé...outras acham que é dificuldade de "aceitar", por isso resolvi explicar, pois acredito que este sentimento de incerteza, posso até dizer, de angústia, é um sentimento presente no coração de todas as mães de crianças portadoras de PC, e todas as pessoas que convivem com elas...
Posso dizer de todo o coração, que este assunto não me assombra mais, me preocupa sim, mas já não assombra não...
Desde o diagnóstico do Vinícius, que eu tenho aprendido muito com a vida, e amadurecido muito. E como eu já disse pra algumas pessoas, eu tinha duas opções: ou sentava e chorava e me lamentava, ou "arregaçava as mangas", e concentrava as minhas forças em tornar a vida do meu filho, (ou melhor, filhos, porque tudo isso também afeta e muito a vida do Gui) , a melhor possível, com a certeza de que tudo está nas mãos de Deus, e com o apoio de toda minha família e dos meus amigos.
Como vocês podem notar, rsrs, escolhi a segunda opção!!!
A partir desta escolha, nasceu no meu coração a certeza de que o meu filho vai sim, ter uma vida extremamente feliz! E isso independe do fato de ele andar ou não.
Tenho sim, fé e esperança de que ele possa andar, brincar e ter uma vida normal, mas também tenho a certeza de que só Deus conhece as razões de todas as coisas, sendo assim, se isso não acontecer (ele não andar), tenho a certeza de que mesmo assim ele poderá ter uma vida normal, brincar estudar, etc., claro que com suas limitações, mas o ser humano é um ser limitado, cada um tem sua limitação.
Passei a enxergar o fato do meu filho andar, como um detalhe ( e não me sinto culpada por isso), e não como uma prioridade, porque a minha prioridade é que meu filho seja feliz, e eu, junto com todos que me apoiam, farei tudo que eu puder, pra que ele também veja e sinta o "andar" como um detalhe. Pra que ele se sinta capaz de fazer tudo o que desejar, tanto "sozinho", quanto com "ajuda", porque "Tudo posso em Cristo que me fortalece" (Filipenses 4:13)
Por isso quero deixar aqui, para todas as mães, principalmente as que têm um filho especial, que não vejam apenas a fragilidade de seus filhos, que não subestimem as forças deles, nem as suas... depende de você se seu filho será da maneira que você o vê, ou da maneira que ele te vê!!! ;)

E o meu eu vejo assim: A criança mais feliz e amada do mundo!!!
Fazendo de mim a mãe mais feliz e amada do mundo, a minha família, a mais feliz, amada e abençoada do mundo!!! rsrs

Assim vivendo cada dia, sem saber o que esperar, mas esperando mais e mais felicidade! E quando a tristeza vier, não encontrará espaço para ficar, e irá embora! 



"Tudo tem o seu tempo determinado, e há tempo para todo o propósito debaixo do céu: há tempo de nascer e tempo de morrer; tempo de plantar e tempo de colher; ..." Ec. 3; 1-2